玫瑰与听诊器 第97节(3 / 7)

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  孩子妈妈哭得厉害,莫随想了想,到底也没问她听没听明白这是一种x染色体上的遗传病。

  回到办公室,刘琳恰好也在,正在看7床的病程记录,看得格外仔细,见他回来了就说:“自毁容貌综合征这个病还是少见的,跟小长生那个一样,几年都未必见到一个,要不你准备一下课件,给同学们讲讲课?”

  莫随想都没想就应好,高旗这时道:“莫随今年跟遗传病很有缘分啊,小长生一个,7床又一个,都是少见又难搞的。”

  “这样能写的论文就多啊,还不好?”刘琳接了句,又问莫随,“bvvls2的那个论文,你写好了吗?”

  这个就是小长生最终确诊的疾病,布朗 - 维亚莱托 - 范莱尔综合征2,由slc52a2基因突变引起的一种罕见的常染色体隐性遗传病,他的贫血和神经系统疾病都是这个病的表现症状。

  莫随点点头,“初稿差不多写好了。”

  刘琳道好,“你给我看过再投,原来我还想是不是让你自己决定投哪里,后来想想还是不能瞎投,这完全可以发二区,甚至一区都有可能。”

  说着她扯了一张打废的病历纸,翻过来,在空白处写了两个邮箱,递给他,“到时候你先投第一个,一区的,要是被退回来,你就投这个,这是二区的《clinica chimica acta》,录用比例有50%,因子也有三点几差不多四了,你这篇只要不是写得很拉胯,稳上的。”

  这是奔着发sci去的,“主要是这个病确实罕见,而且你这个病例是采用小剂量补充核黄素,取得的良好效果,为以后bvvls的临床治疗提供了一个很好的参考,所以研究价值很大。”

  要不是这样,刘琳也不敢上来就让他试投一区了。

  莫随郑重地将写有邮箱的纸条夹进自己的本子里,高旗听完啧啧两声,“这就一篇sci啦?莫随这命啊!那会儿我还说他倒霉呢,这么难搞的病人,别最后砸手里了,谁知道啊——”

  刘琳听了就笑,拍拍7床的病历夹,“这个也少见,指不定又是一篇。”

  高旗立刻啊啊啊地发出羡慕嫉妒的叫声,莫随扭头道:“要不下次我在门诊多给你收几个病人上来?说不定就这么巧,碰到一个……”

  话还没说完,就被高旗打断了,“打住,你打住,这种疑难杂症还是留给你自己吧,虽然都说中文核心的因子有等于没有,但咱们单位又没有规定必须发二区及以上的,我多发几篇攒攒还是能交差的,照样升职加薪哈!”

  刘琳听了就一巴掌盖他头上,恨铁不成钢:“你能不能有点出息?!”
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