第809章（3 / 4）
“可以嘛。”
“不要！”
“要嘛。”
“小叶子，别逼着我使用家暴。”
“来嘛。”
“我……么么哒。”
“么么哒……所以奇，你同意了？”
“小叶子，我懂你的心思，你想快点治好病。但是I期临床的目的，我跟你解释一下……”
I期临床试验是新药人体试验的起始阶段，从动物到人，由于种属不同，动物毒性实验结果虽然有重要参考价值，但药物在人体的反应通常与动物不尽相同。
I期临床试验主要包括人体耐受性试验和人体药物代谢动力学试验。
耐受性试验具体包括观察不良反应、剂量与不良反应发生的关系、实验室指标异常与剂量间的关系等等，从而得到人体能够耐受新药的剂量范围，为后续的药代动力学试验和II期临床试验提供重要的参考数据。
欧叶自己也说了，她可以做耐受性试验，她对临床试验有一定的了解。
做完耐受性试验之后，还会在I期临床试验里做药代/药效试验。
欧叶的想法其实很简单，万一我在I期临床试验里，被治好了呢？
I期临床试验虽然有风险，但目标疾病患者是最早接触新药的人群，可以理解为他们是世界上最早接受这种新药治疗的人群。
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“不要！”
“要嘛。”
“小叶子，别逼着我使用家暴。”
“来嘛。”
“我……么么哒。”
“么么哒……所以奇，你同意了？”
“小叶子，我懂你的心思，你想快点治好病。但是I期临床的目的，我跟你解释一下……”
I期临床试验是新药人体试验的起始阶段，从动物到人，由于种属不同，动物毒性实验结果虽然有重要参考价值，但药物在人体的反应通常与动物不尽相同。
I期临床试验主要包括人体耐受性试验和人体药物代谢动力学试验。
耐受性试验具体包括观察不良反应、剂量与不良反应发生的关系、实验室指标异常与剂量间的关系等等，从而得到人体能够耐受新药的剂量范围，为后续的药代动力学试验和II期临床试验提供重要的参考数据。
欧叶自己也说了，她可以做耐受性试验，她对临床试验有一定的了解。
做完耐受性试验之后，还会在I期临床试验里做药代/药效试验。
欧叶的想法其实很简单，万一我在I期临床试验里，被治好了呢？
I期临床试验虽然有风险，但目标疾病患者是最早接触新药的人群，可以理解为他们是世界上最早接受这种新药治疗的人群。
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